在于對(duì)氧氣中水分的控制，醫(yī)用氧氣需要嚴(yán)格控制水份含量。我們?cè)谏钪谐３Ｓ羞@樣的經(jīng)歷，表面光潔，沒有生銹的鐵放在露天很長時(shí)間也不會(huì)生銹，可是一場(chǎng)大雨過后就會(huì)銹跡斑斑，這是因?yàn)檠鯕庠谟兴嬖诘那闆r下才會(huì)使大量的鐵分子氧化。并且鐵氧化后不僅會(huì)有鐵銹還有氫氣等其他對(duì)人體有害的氣體被排出。鐵被氧化后形成鐵銹，鐵銹很疏松，很容易形成小顆粒混入氧氣中。被病人吸入，從而引起感染等呼吸道的損傷。

  所以醫(yī)用氧氣生產(chǎn)上大程度的降低氧氣中的水分含量是極其重要的。醫(yī)用氧氣另稱干燥氧氣：醫(yī)用氧氣純度要求在99.5%以上，在生產(chǎn)和充裝過程中除了去除對(duì)人體有害的氣體外，主要的就是嚴(yán)格控制氧氣中的水含量。由于醫(yī)用氧氣是吸入人體內(nèi)并且在醫(yī)療方面得到廣泛應(yīng)用，所以，國家藥品監(jiān)管部門一直把醫(yī)用氧氣列入藥品來管理，要求生產(chǎn)、經(jīng)營醫(yī)用氧氣都要取得許可證。

  制氧機(jī)氧氣濃度必須達(dá)到93%才算合格，主要是因?yàn)槿梭w在借助醫(yī)用制氧機(jī)吸氧時(shí)，同時(shí)還會(huì)吸入部分含有20.98%氧氣純度的空氣，這樣就真正吸入的氧氣濃度也會(huì)隨之被稀釋。據(jù)測(cè)試一般吸入喉部的氧氣濃度也就在45%左右。在根據(jù)人體結(jié)構(gòu)特征，吸入氧氣要經(jīng)過32級(jí)的衰減過程，其實(shí)真正下來，93%的氧氣濃度，人體吸氧后被利用的氧氣濃度也就約為30%。因此為了保證患者能夠正常接受氧氣輔助救治，氧氣濃度必須達(dá)到93%或者等于93%，才能保證患者的用氧需求。

  同樣在1988年國家醫(yī)藥管理局制定了并頒發(fā)了《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備通用技術(shù)規(guī)范》中，提到醫(yī)用制氧機(jī)的氧氣濃度要大于90%，也就是咱們統(tǒng)稱的93%的氧濃度。醫(yī)用制氧設(shè)備按照規(guī)定屬于二類醫(yī)療器械管理，是由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門進(jìn)型審批、注冊(cè)。宏碩制氧機(jī)也在食品藥監(jiān)監(jiān)管部門的管理范疇之內(nèi)。主要用于醫(yī)院患者輔助治療和特殊行業(yè)的用氧需求。

  工業(yè)氧氣是用于工業(yè)生產(chǎn)及產(chǎn)品加工的氣體，質(zhì)量要求較低一般要求純度在99%以上為合格。灌裝規(guī)程不如醫(yī)用氧氣嚴(yán)格，常常會(huì)有水分和其他雜質(zhì)混入并且殘留在鋼瓶氧氣鋼瓶中，混入和殘留在鋼瓶中的水份會(huì)導(dǎo)致氧氣瓶內(nèi)壁銹蝕，從而使瓶內(nèi)氣體帶有異味。

  醫(yī)用氧氣和工業(yè)氧氣由于是氣體，很難用在百姓家里用實(shí)驗(yàn)方法鑒別，但是通過下述方法在一定程度上可以區(qū)分。

  1，醫(yī)用氧氣合格證：和我們?nèi)粘ＯM(fèi)的食品和藥品一樣，醫(yī)用氧氣也有生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容，這些關(guān)于醫(yī)用氧氣品質(zhì)的都明確記錄在醫(yī)用氧氣瓶上的醫(yī)用氧氣合格證上面。

  2，水壓檢測(cè)鋼印：水壓檢驗(yàn)是確保氧氣瓶安全性的重要手段，按照國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用氧氣瓶每隔3年必須進(jìn)行水壓檢測(cè)，以確保氧氣瓶的安全性。

  3，聞一聞：聞的方法對(duì)于新氧氣瓶充裝的工業(yè)氧氣不是很有效，因?yàn)槌溲b醫(yī)用氧氣的氧氣瓶和充裝工業(yè)氧氣的氧氣瓶在剛開始使用的時(shí)候，通過人的嗅覺是很難發(fā)現(xiàn)區(qū)別的，但是隨著時(shí)間的推移，工業(yè)氧氣瓶內(nèi)的銹蝕程度逐漸加深，稍微打開氧氣瓶的開關(guān)（開關(guān)不能開啟過大），能夠聞到濃烈的硫磺、水銹、或者酸味的，很有可能不是醫(yī)用氧氣。（由于氧氣瓶閥體內(nèi)有橡膠密封圈，個(gè)別氧氣鋼瓶可以聞到膠皮味道是正常現(xiàn)象。